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信息标题:供应醋酸地塞米松
信息类型:供应信息 一级类别:原料药 二级类别:抗生素抗感染类
发布日期:2011-11-18 有  效  期:2026-08-05
产品价格:面议
产品规格:55812-90-3
包装说明:1公斤
产品数量:10000
点  击  数:1114
            【具体信息】
醋酸地塞米松 英 文 名:Dexamethasone acetate 化 学 名:9-氟-11β,17-二羟基-l6α-甲基-3,20-二酮孕甾-1,4-二烯-2l-醋酸酯 性 状:本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品的熔点为223-233℃,熔融时同时分解 鉴 别:呈阳性反应。 CAS No:55812-90-3 分子量:434.5 分子式:C24H31FO6。 含 量:按干燥品计算,含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。 贮 藏:遮光,密封保存。 吸收系数:取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在240nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E 1%/1cm)为343-371 吸收系数。 肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。 药理毒理 1、肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。 2、抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。 3、免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。 2010版中国药典修订增订内容:   性状: 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为223 ~233 ℃,熔融时同时分解。  [增订]    鉴别:(5) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 [修订]   检查:有关物质 取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用现制)。取地塞米松对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,加供试品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。

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