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| 信息标题：【技术转让】瑞戈非尼原料+片剂 |
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信息类型：供应信息 |
一级类别：原料药 |
二级类别：抗肿瘤类 |
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| 发布日期：2016-12-20 |
有 效 期：2028-12-20 |
| 产品价格：面议 |
| 产品规格：40mg |
| 包装说明：片剂 |
| 产品数量：1 |
| 点 击 数：750 |
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| 【具体信息】 |
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【项目简介】
瑞戈非尼（Regorafenib(Stivarga，拜耳) 是由拜耳和美国生技制药公司联合开发，一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。2012年9月27日，FDA批准了口服药物瑞戈非尼(regorafenib，Stivarga)用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（CRC）患者。2013年2月28日FDA批准瑞戈非尼（Stivarga®）片剂用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期，不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者。
临床前研究中，已经证明瑞戈非尼（regorafenib，Stivarga®)抑制在肿瘤新生血管发生（新血管生长）中起重要作用的几种促血管生成的VEGF受体激酶。它还抑制几种致癌和肿瘤微环境激酶，包括KIT和PDGFR，在GIST的发生和复发中起关键作用。来自英国皇家马斯登医院的Tom Waddell和David Cunningham两名博士总结说，瑞戈非尼用于服用伊马替尼和舒尼替尼（索坦）无效的胃肠道间质瘤患者的证据要强于转移性结直肠癌患者。
瑞戈非尼正步入销售快速增长期，拜耳公布2012年瑞戈非尼（stivarga）销售额为4100万美元，2013年第二季度这款产品实现6100万美元的销售收入，与第一季度相比增长15%，拜耳预测regorafenib的年销售峰值将会达到10亿美元。
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| 发布公司： 山东创新药物研发有限公司 |
| 公司地址： 山东省济南市高新区港兴三路北段济南药谷1号楼B座1601室 |
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部 门： |
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| 该公司发布的其它供应信息 |
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