国家食品药品监督管理局日前发布的２００９年第４期国家药品质量公告显示，近期在全国范围内评价抽验的双黄连口服制剂等１８个国家基本药物品种共４８６８批次产品中，有４８６０批次产品符合标准规定，４批次奥美拉唑制剂和４批次格列吡嗪制剂不符合标准规定。

　　本次在流通领域抽样奥美拉唑制剂３３８批，涉及５５个生产企业。经检验，山东方明药业股份有限公司生产的批号为０８０８２１的１批次奥美拉唑肠溶胶囊和成都天台山制药有限公司生产的批号为０８０８０６、０８０８０３、０８０８０１的各１批次奥美拉唑肠溶胶囊不符合标准规定。

　　本次在流通领域抽样格列吡嗪制剂３０８批，涉及４０个生产企业。经检验，北京京丰制药有限公司生产的批号为０８０５０１、０８０５０２、０７０４０１、０８１１０２的各１批次格列吡嗪片不符合标准规定。

　　此外，本次抽验的布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂１６种药品，全部符合标准规定，质量状况良好。