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枸橼酸 中国药典2010版

                     枸橼酸 中国药典2010
Juyuansuan
Citric Acid Monohydrate
 
C6H8O7·H2O  210.14
[5949-29-1]
 
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算,含C6H8O7不得少于99.5%。
 
性状】  本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末;无臭,味极酸;在干燥空气中微有风化性;水溶液显酸性反应。
 
本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中略溶。
 
【鉴别】  (1)本品在105℃干燥2小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集263图)一致。
 
               (2)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
 
【检查】  溶液的澄清度与颜色  取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法检查(附录Ⅸ B),溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
 
氯化物  取本品10.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.0005%)。
 
硫酸盐  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。
 
草酸盐  取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液中和,加氯化钙试液2ml,在室温放置30分钟,不得产生浑浊。
 
易炭化物  取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加热1小时,立即放冷,如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀)比较,不得更深。
 
水分  取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分为7.5%~9.0%。
 
炽灼残渣  不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
 
钙盐  取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液中和,加草酸铵试液数滴,不得产生浑浊。
 
铁盐  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ G),加正丁醇提取后,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
 
重金属  取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之五。
砷盐  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。
 
含量测定】  取本品约1.5g,精密称定,加新沸过的冷水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于64.04mg的C6H8O7
 
类别】  药用辅料,pH值调节剂和稳定剂等。
 
贮藏】  密封保存。

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