国际药用原辅料网全力打造原料药、药用辅料、医药中间体、动植物提取物、制药设备及制药包装行业的专业门户网站。
 


网站首页 加入收藏 设为首页  药用辅料供求,交易,搜寻,信息服务平台
行业聚焦 供应信息 求购信息 代理信息 合作信息 标准法规 产品展厅 采购商名片 企业黄页 企业商铺 品牌专区 有问有答
行业聚焦
您所在的位置 - 首页 - 行业聚焦
 
月至
396个品种跨过2023医保谈判初审“门槛”,Car-t、ADC、CD20抗体等多款新药入围
发布时间: 8/22/2023 9:31:10 AM         

  8月18日,国家医保局公示了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品名单》,经审核,390个药品通过初步形式审查。与2022年相比,申报药品数量有一定增加。
  今年的初审目录继续支持创新药,目录外的药品名单有226个,其中,康哲药业的替瑞奇珠单抗注射液、博锐生物的泽贝妥单抗等多款创新药“压哨”进场,有望纳入医保目录。
  康哲药业引进的IL-23单抗替瑞奇珠单抗注射液在5月30日上市申请已获得批准,用于治疗适合接受系统治疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者;作为首款国产CD20抗体1类新药博锐生物的泽贝妥单抗也是在5月获批上市。
  很多糖友都很关心国内首创的全新降糖药多格列艾汀,此次也通过了初审目录,多格列艾汀是国内药企华领医药  引进后研发的葡萄糖激酶激活剂(GKA),也是全世界首个获批的GKA药物。和去年的PPAR全激动剂一样,GKA这个靶点也是国际上很早就被发现,但因为研发过程中发现安全性问题而被很大多数企业放弃了。
  由礼来制药开发,信达生物负责中国商业化的塞普替尼同样也在初审目录内,塞普替尼是一种强效、高选择性、口服RET酪氨酸激酶抑制剂,在中国用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET突变型甲状腺髓样癌。
  初审目录内的还有吉利德的靶向Trop-2的ADC(抗体偶联物)药物——戈沙妥珠单抗 。2022年8月,云顶新耀与吉利德全资子公司的Immunomedics签订终止及过渡服务协议,转让此前引进的沙妥珠单抗的部分亚洲国家权益。根据该协议,云顶新耀可获得高达4.55亿美元的总对价,包括2.8亿美元的预付款和高达1.75亿美元的潜在未来里程碑付款。
  值得一提的是,复星凯特的阿基仑赛注射液“二刷”医保谈判,阿基仑赛注射液费用高达120万元,2021年也通过了医保局初步形式审查,但最终并未进入医保目录谈判环节。2023年二次进宫,复星凯特是为了吸引流量,还是真有信心将产品价格压下来而去直面医保谈判“灵魂砍价”?“降幅多少”也成为了大众关注的焦点。
  按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,医保药品目录调整分为企业申报、形式审查、专家评审、谈判竞价等环节,形式审查只是其中之一。一个药品通过了初步形式审查,并不表示其已进入医保目录,仅代表经审核该药品符合相应的申报条件,初步获得了参加下一步评审的资格。

附件:            
    】 【打印】 【关闭】              
用户名:    
密    码:    
验证码:   
最新推荐
· 巴斯夫最新TPU技术助力高性能鞋支撑片提高生产效率和......    2018-08-14
· 安徽山河药辅取得EXCiPACT认证证书    2017-03-06
· 总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通知    2017-03-06
· 紫氧化铁 中国药典2010版    2011-06-02
· 枸橼酸 中国药典2010版    2011-06-02
· 明胶空心胶囊 中国药典2010版    2011-06-02
· 黄凡士林 中国药典2010版    2011-06-02
关于我们  |  客户服务  |  网站地图  |  帮助中心  |  友情链接  |  会员注册
ICP备案编号: 沪ICP备09013362号-1

版权所有:国际药用原辅料网
热线电话 -- 021-55807300
电子邮件:info@phexcom.com

沪ICP备09013362号-5