为了进一步做好基本药物实施电子监管的准备工作，结合大输液药品生产和使用的实际情况，2010年4月1-2日，国家食品药品监督管理局信息办、安监司、信息中心、部分大输液生产企业、部分大型药品流通企业和中信21世纪有限公司召开了专题研讨会。

　　会上，信息办介绍了药品电子监管的基本原理、工作依据和实施情况，充分听取了参会大输液生产企业、流通企业对实施该项工作的问题和意见、建议。对大输液药品生产、流通和监管环节的共性和个性问题进行了广泛的探讨研究，会议形成了一致的意见，取得了良好效果。(SFDA)