SFDA印发《2010年药品生产和经营监管工作计划》

 

　　为加强药品生产经营环节监管，近日，国家食品药品监管局印发了《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。

 

　　《2010年药品生产监管工作计划》要求，一是药品生产日常监督管理；二是统筹药品GMP认证检查工作；三是强化基本药物生产监管；四是落实药品安全专项整治中涉及药品生产环节的各项工作要求；五是加强疫苗生产监管；六是强化特殊药品监管；七是认真做好药品生产环节电子监管码实施工作；八是加强药品不良反应监测和再评价工作；九是继续抓好中药注射剂再评价工作。

 

　　《2010年药品经营监管工作计划》要求，一是强化对药品经营环节的日常监督检查工作；二是落实药品安全专项整治中涉及药品经营环节的各项工作要求；三是强化基本药物经营环节的监督管理；四是做好农村药品“两网”建设，推动药品安全示范县创建活动；五是认真做好药品经营环节电子监管码实施工作；六是加强药品使用环节的监督管理；七是切实做好疫苗的经营监管工作；八是开展药品经营信用体系建设工作。

 

　　国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门根据2010年药品生产和经营监管工作计划的部署，加强组织领导，全面落实监管责任，认真履行职责，建立协作机制和长效机制，强化督促检查和信息及时上报，做好生产、经营环节的药品安全监管工作，加强药品生产经营的日常监管，加大检查力度，提高监管效率，确保药品质量安全。