国际药用原辅料网全力打造原料药、药用辅料、医药中间体、动植物提取物、制药设备及制药包装行业的专业门户网站。
 


网站首页 加入收藏 设为首页  药用辅料供求,交易,搜寻,信息服务平台
行业聚焦 供应信息 求购信息 代理信息 合作信息 标准法规 产品展厅 采购商名片 企业黄页 企业商铺 品牌专区 有问有答
行业聚焦
您所在的位置 - 首页 - 行业聚焦
 
月至
14款自研小分子新药上市!恒瑞、海思科、正大天晴谁与争锋?
发布时间: 2/28/2025 9:07:41 AM         

2024年,我国医药行业新药研发和上市成果颇丰,新药审批呈现出多元化和创新驱动的特点,肿瘤、自免、糖尿病等疾病领域迎来多款新药上市。本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》,对2024年我国新药获批情况进行分析,全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容,旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。(文末附2024年NMPA获批新药完整表格)

01
2024年NMPA批准新药数量


2024年我国共批准90款新药上市,包括53款化学药、34款生物药、3款中药。

2024年我国共批准90款新药上市,其中6月、12月获批数量分别为17款、18款,环比提升明显。批准新药中,化学药(1类、5.1类)有53款,占比约59%,化学药研发技术成熟,为获批主要类型;生物药(1类、3.1类、3.2类)有34款,占比约38%,生物制药发展迅猛,获批占比持续提升;中药(1类)有3款,占比约3%。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》、摩熵医药-中国药品审评数据库

02
2024年NMPA批准新药药物类型


小分子化药占据半壁江山,生物药单抗、双抗、ADC、CAR-T百花齐放。

从细分药物类型来看,化学药中,小分子化药有48款,占据举足轻重的地位,占比高达91%,小分子化药具有分子量小、可口服、易于储存等诸多优点,仍然占据获批新药的主导地位。其余化学药包括合成多肽和诊断试剂。

生物药中,单抗是主要药物类型,占比达38%,单抗药物在生物药领域具有核心地位。此外,ADC药物、凝血因子、多肽药物、双抗、CAR-T等生物药种类繁多,整体呈现百花齐放的格局。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》、摩熵医药-中国药品审评数据库

03
2024年NMPA批准新药国产/进口占比


国产新药在获批数量上表现亮眼,占比达44%,未来国产新药占比有望持续提升。 

90款新药中,国产新药有40款,占比约44%,进口产品有50款,占比约56%。从数量上看,进口新药目前仍保持着一定的优势,但国产新药的占比呈现出稳步上升的趋势,国产新药在我国医药市场的竞争力不断提升。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》

04
2024年我国自主研发的小分子新药


2024年我国药企自主研发的小分子新药有14款,本土创新能力提升明显。

2024年我国药企自主研发的小分子新药(不含合作研发和授权引进产品)有14款,包括四环医药的加格列净、恒瑞医药的富马酸泰吉利定、迪哲医药的戈利昔替尼等,我国本土药企的创新能力和市场竞争力显著提升。

恒瑞医药的富马酸泰吉利定为一款μ阿片受体激动剂,是中国首个拥有自主知识产权的阿片类镇痛药。这款药物具有诸多临床优势,对μ阿片受体的选择性是吗啡的24倍,能够迅速起效且持久镇痛,且安全性较好。富马酸泰吉利定于2024年1月获批上市,是我国镇痛领域的突破性新药。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》、摩熵医药-中国药品审评、全球药物研发数据库

海思科旗下有两款自研小分子新药获批,分别为苯磺酸克利加巴林、考格列汀。苯磺酸克利加巴林为一种钙离子通道调节剂,于2024年6月获批上市,用于治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛。考格列汀是一种新型降糖药,是我国首款双周超长效二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i),于2024年6月获批上市,用于改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。

05
2024年NMPA批准新药治疗领域


肿瘤为第一大治疗领域,占比约33%,热门靶点包括ALK、BCMA、EGFR等。

从治疗领域来看,肿瘤新药有30款,占比约33%,其次为内分泌代谢药物12款,占比约13%。罕见病新药研发取得显著成果,2024年获批数量达到11款。

从肿瘤药靶点来看,ALK、BCMA、EGFR、HGFR、PD-1为最热门的靶点,获批药物数量均达到3款;PD-L1、KRAS等靶点也备受关注,获批药物数量有2款。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》、摩熵医药-中国药品审评数据库

06
企业获批排行榜


外资药企礼来、诺华、武田位列获批数量排行榜首,国内我武生物、正大天晴成绩斐然。

外资药企中,获批新药数量最多的药企为礼来、诺华以及武田,分别有4款新药获批,其次为安斯泰来、百时美施贵宝和卫材,这三家企业各有3款新药获批。外资药企获批新药数量整体高于内资药企。

内资药企中,我武生物、正大天晴获批数量最多,达3款,海思科、科伦博泰、恒瑞医药紧随其后,获批新药数量有2款。

图片

图片来源:摩熵咨询《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》

结语

2024年,国家药品监督管理局批准了多款新药,广泛覆盖肿瘤、自免、糖尿病等多个领域,整体呈现出多元化的趋势,国产创新药在市场竞争中也展现出亮眼的成绩。整体来看,2024年我国新药研发与审批成果显著,本土创新能力不断提升,国产创新药在国际市场上的竞争力逐步增强。本文数据来源于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》,更多精彩内容请参考报告原文。

2024年NMPA获批新药完整表格:图片图片图片图片





版权声明:本文转自摩熵医药,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除


附件:            
    】 【打印】 【关闭】              
用户名:    
密    码:    
验证码:   
最新推荐
· 巴斯夫最新TPU技术助力高性能鞋支撑片提高生产效率和......    2018-08-14
· 安徽山河药辅取得EXCiPACT认证证书    2017-03-06
· 总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通知    2017-03-06
· 紫氧化铁 中国药典2010版    2011-06-02
· 枸橼酸 中国药典2010版    2011-06-02
· 明胶空心胶囊 中国药典2010版    2011-06-02
· 黄凡士林 中国药典2010版    2011-06-02
关于我们  |  客户服务  |  网站地图  |  帮助中心  |  友情链接  |  会员注册
ICP备案编号: 沪ICP备09013362号-1

版权所有:国际药用原辅料网
热线电话 -- 021-55807300
电子邮件:info@phexcom.com

沪ICP备09013362号-5