随着我国中药注射剂品种的不断增多和广泛使用，安全性等问题日益受到社会各界重视。其中，中药注射剂的研制和生产更是当前大家关注的热点。为了进一步加强中药注射剂研制、生产、质量管理、经营和使用，消除安全隐患，确保用药安全，提高中药注射剂再评价方法和风险管理技术，促进中药注射剂再评价工作的开展，为中药注射剂的正确评估和合理使用提供思路及目前处于困境中的中药注射剂产业献计献策，在中药注射剂中合理使用药用辅料，提高中药注射剂、药用辅料的安全性，中国中西药技术创新协会决定于2011年4月8日-10日在深圳市举办“中药注射剂与药用辅料安全性及质量控制技术研讨会” 届时将邀请我国中药注射剂、药用辅料研究领域的院士、政府部门领导和行业著名专家作专题报告，现将有关事项通知如下：

 

一、       会议主题及征文内容：

 

（一）中药注射剂研究生产关键技术与安全性

1、中药注射剂的注册与安全性再评价及其评审进展；

2、中药注射剂现状分析、不良反应的特点及成因；

3、中药注射剂药理毒理与生物活性测定方法学研究；

4、中药注射剂制备工艺研究和工艺过程控制新技术；

5、中药注射剂品种的质量标准及流通环节的质量控制与安全性研究；

6、中药注射剂药效与临床应用、有效性和安全性问题研究；

7、过滤技术、指纹图谱技术在中药注射剂质量控制中与生产中应用。

 

（二）药用辅料及药包材质量控制技术

1、药用辅料、药物制剂、药包材注册与安全性评价、评审

2、药包材的药物稳定性和相容性研究、检验检测经验；

3、药用辅料功能性指标与制剂质量及安全评价；

4、注射用药用辅料功能性指标与注射剂质量、安全性

5、新型药用辅料应用与制剂工艺研究及增溶性药用辅料筛选与评价；

6、药用辅料对制剂崩解与溶出作用及制剂防潮中应用技术；

7、药用辅料安全性品种优选、用量优选与质量控制

8、药物制剂的辅料及配伍：剂型、辅料、辅料与药物的相互作用；

 

二、会议时间、地点： 

 

时间：2011年4月8-10日（8日全天报到）

地点：深圳市（地点确定直接通知报名者）

 

三、会务费用：

   

1500元/人（含会议费、资料费、场地费等）,食宿统一安排，费用自理。

 

四、参会对象：

 

全国高等医药院校、科研院所、医疗机构、医药企业、药品检验所、药品不良反应监测中心、药业学会、协会等部门从事中药注射剂、药用辅料、药物制剂、药包材的研究、生产、使用和管理等领域的专家、学者。

 

五、论文征集：

 

1、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用刊登国家医药核心期刊，并安排会议发言。

2、本次会议会前将印刷会刊（论文集）作为会议资料，请拟提交论文的人员尽快将题目和摘要提交,并在2011年3月 28日前提交电子版论文全文发至chinazxyorg@126.com信箱。字数6000字左右，word文档。

 

六、联系方式：

 

电话：010-68163695   传真：010-68163695

联系人：王伟         手机：13671155830    

邮箱：chinazxyorg@126.com  协会网址：www.chinazxy.org