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新版GMP与制药技术/设备暨电子监管码技术研讨会
邀 请 函
尊敬的各位制药同仁、各位朋友
你关注以下两个热门话题了吗？
- 2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
药品生产企业应制定新版药品GMP实施计划，应按照新版药品GMP要求，建立和完善企业质量管理体系，配备必要的药品质量管理人员；建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，确保新的 软件能够满足和适应本企业产品生产过程的使用要求，全面提升企业药品生产和质量管理保障能力；应结合新版药品GMP、本企业药品质量管理要求以及岗位操作规范，组织开展企业员工的培训。上述相关工作原则上应在三年内完成。
- 为落实国务院加强用药安全管理、保障人民群众健康的指示，国家食品药品监督管理局统一部署，对列入基本药物目录的307种药物需在2011年3月31日前全部加入药品电子监管网，全面实现电子监管，同时，对基本药物进口品种亦提出相应时间要求，如期未入的，将对企业的招标采购带来不利的影响。
在即将召开的第66届APIChina & INTERPHEX CHINA成都展会上我们将一如既往的推出该展区，在展会现场邀请国内外优秀的赋码设备企业、包装印刷企业、系统集成商，搭建医药企业与印刷企业、印刷设备企业以及系统集成商的对接平台，努力为药厂提供药品电子监管相关产品、技术、政策一站式的交流平台。为药品生产企业寻找便捷的电子监管实施方案和办法！
第66届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备秋季交易会即将于2011年4月21-23日在成都世纪城新国际会展中心举办。中国制药技术联盟网联合主办方，在本次展会上举办新版GMP与制药技术设备暨电子监管码技术研讨会。
新版GMP与制药技术/设备暨电子监管码应用技术研讨会工作流程
① 2011年4月21日上午11点前 为接待参会人员时间
报到地点：成都世纪城新国际会展中心入口处 晚上入住酒店（酒店地址另行通知）
② 2011年4月21日10：30-12：00 15：00-17：00
议程：参观药品电子监管码演示
地点：展馆演示区（4号馆西北角）
③ 2011年4月22日 9:30-11:30
议程：参加第五届全国药品电子监管工作研讨会
地址：成都世纪城新国际会展中心娇子国际会议中心蜀锦厅（三楼）
④ 2011年4月22日 14:00-16:30
议程：参加GMP与制药技术/设备论坛
地址：成都世纪城新国际会展中心娇子国际会议中心蜀锦厅（三楼）
⑤ 领取精美礼品，活动结束
【邀请参会对象】：
电子监管码需求人士、关注新版GMP人士、制药设备企业负责人
- 提前邮寄“特邀买家参观证”到您手中
- 安静舒适的专属洽谈区（见展馆入口处指示牌）
- 每人一份免费会刊
- 洽谈区内免费饮料服务
- 21日、22日午餐，21日晚免费住宿
- 专用巴士
由于名额有限，请参会人员请尽快正楷填写此回执，并回发传真至025-83472511，便于安排食宿。每家企业最多接受2人报名。
联系人：张先生 025-83472539 13701456407 QQ:912919007
E-mail：cptucomcn@126.com
中国制药技术联盟网
2011年3月
新版GMP与制药技术设备暨电子监管码应用技术研讨会
参会回执单
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参会人员所在单位信息 |
单位名称 |
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地址 |
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参会人员
信息 |
姓名：
性别： 男 □ 女 □
职务：
联系电话：
传真号码：
手机号码：
电子邮箱： |
姓名：
性别： 男 □ 女 □
职务：
联系电话：
传真号码：
手机号码：
电子邮箱： |
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需求调研 |
是否需要安排住宿： 是 □ 否 □
是否需要其他服务： 是 □ 否 □
（服务内容：
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相关注意
事项 |
1、请参会人员认真、详细填写此回执单；
2、参会人员必须能自觉配合主办方完成本次活动议程，不随意离场；
3、如有特殊情况，请提前与联系人取得联系； |
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个人名义参会：
是 □
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单位安排参会：
是 □
单位盖章：
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留言区 |
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联系人：张先生 TEL： 025-83472539 FAX：025-83472511
13701456407 QQ:912919007
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