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二氧化硅 中国药典2010版

二氧化硅中国药典2010版

Eryanghuagui
Silicon dioxide
 
    SiO2·xH2O  SiO2:60.08
    [14464-46-1]
 
本品系将硅酸钠与酸(如盐酸、硫酸、磷酸等)反应或与盐(如氯化铵、硫酸铵,碳酸氢铵等)反应,产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算,含SiO2应不少于99.0%。
 
【性状】  本品为白色疏松的粉末,无臭,无味。
 
本品在水中不溶,在热的氢氯化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。
 
【鉴别】  取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀。在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml散热溶解,缓缓加入钼酸铵试液(取钼酸6.5g,加水14ml与氨水14.5ml,振摇使溶解,冷却,在搅拌下缓缓加入已冷却的32ml硝酸与40ml水的混合液中,静置48小时,滤过,取滤液即得)2ml,溶液显深黄色。
 
【检查】  粒度  取本品10g,照粒度和粒度分布测定法〔附录Ⅸ E第二法(1)〕检查,通过七号筛(125µm)的样品量应不低于供试量的85%。
 
酸碱度  取本品1g,加水20ml,振摇,滤过,取滤液依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0~7.5。
 
氯化物  取本品0.5g,加水50ml,加热回流2小时,放冷,加水补足至50ml,摇匀,滤过,取续滤液10ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液10.0 ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
 
硫酸盐  取氯化物项下的续滤液10ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。
 
干燥失重  取本品,在145℃下燥2小时,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L)。
 
炽灼失重  取干燥失重项下遗留的样品1.0g,精密称定,在1000℃炽灼1小时,减失重量不得过干燥品重量的8.5%。
 
铁盐  取本品0.2g,加水25ml,盐酸2ml与硝酸5滴,煮沸5分钟,放冷,滤过,用少量水洗涤滤器,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,加水稀释至35ml,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.015%)。
 
重金属  取本品3.3g,加水40ml及盐酸5ml,缓缓加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用适量水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,加水稀释至捌度,摇匀,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液至淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之三十。
 
砷盐  取重金属项下溶液20ml,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0003%)。
 
【含量测定】  取本品1g,置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中,在1000℃下炽灼1小时,取出,放冷,精密称定。将残渣用水润湿,滴加氢氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml,置水浴中蒸发至近干,移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽,在1000℃下炽灼至惯重,放冷,精密称定,减失的重量,即为供试量中吉有SiO2的重量。
 
【类别】  药用辅料,助流剂和助悬剂等。
 
【贮藏】  密封保存。

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