Yibingchun

 

    [67-63-0]

 

本品为2-丙醇。

 

【性状】  本品为无色澄清液体。

 

本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

 

相对密度  本品的相对密度（附录Ⅵ A韦氏比重秤法）为0.785～0.788。

 

折光率  本品的折光率(附录Ⅵ F)为1.376～1.379。

 

【鉴别】  （1）取本品1ml，加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀，并产生碘仿的特臭。

 

（2）取本品5ml，如重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1：10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

 

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录Ⅳ C)。

 

【检查】  酸度  取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至粉红色30秒不褪色，消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过1.4ml。

吸光度  取本品，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在230nm波长处的吸光度不得大于0.30，在250nm波长处的吸光度不得大于0.10，在270nm波长处的吸光度不得大于0.03，在290nm波长处的吸光度不得大于0.02，在310 nm波长处的吸光度不得大于0.01。

 

水不溶性物质  取本品2ml，加水8ml，振摇，放置5分钟，溶液应澄清。

 

不挥发物  取本品50ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过2.5mg。

 

易氧化物  取本品10ml，置比色管中，调节温度举15℃，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.5ml，密塞，摇匀，在15℃静置15分钟，溶液所呈粉红色不得完全消失。

 

易炭化物  取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷却至10℃，振摇同时滴加本品5ml(保持溶液温度不得高于20℃)，溶液的颜色与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深。

 

羰基化合物  取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2，4二硝基苯肼溶液（取2，4二硝基苯肼50mg，加盐酸2ml，用无羰基甲醇^①稀释至50ml，摇匀）1ml，盖上比色管，摇匀，静置30分钟，加吡啶8ml、水2ml与氯氧化钾-甲醇溶液（取33%氢氧化钾溶液15ml，加无羰基甲醇50ml，混匀）2ml，摇匀，静置30分钟，用无羰基甲醇稀释到25ml，摇匀，所呈暗红色与羰基化合物(CO)杂质标准溶液^②0.5ml按同一方法处理后比较，不得更深。

 

水分  取本品5g，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过0.5%。

 

【类别】  药用辅料，溶剂。

 

【贮藏】  遮光，密封保存。

 

①无羰基甲醇的制备；取甲醇2000ml，加2，4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。

②羰基化合物(CO)杂质标准溶液的制备：精密称取丙酮10.43g(相当于CO 5.000g)，置含50ml无羰基甲醇的100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，精密鼍取2ml，置另一100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀。