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硅酸镁铝 中国药典2010版

硅酸镁铝 中国药典2010版

Guisuanmeilü
Magnesium Aluminum Silicate
 
 [12511-31-8]
 
本品由含高镁量的高岭石类硅矿粉与水渗和成稀砂浆,经精制、干燥、粉碎而制得。铝含量与镁含量之比应为0.5~1.2。
 
【性状】  本品为白色或类白色、柔软、光滑的小薄片或微粉化粉末;无臭、无味;有引湿性;在水中呈胶状分布。
 
本品在水或乙醇中几乎不溶。
 
粘度  取本品5%的水溶液,用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子每分钟30转,在20℃±0.1℃依法测定(附录Ⅵ G 第二法),其动力黏度为0.3 ~0.6 Pa·S。
 
【鉴别】 (1)取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,微温滤过,取续滤液,加氢氧化钠试液使成碱性,即发生白色胶状沉淀,滴加0.1%茜素磺硫钠溶液数滴,沉淀即显樱红色。
 
(2)取鉴别(1)项下的续滤液,加氢氧化钠试液使成碱性,即产生白胶状沉淀,再加氢氧化钠试液3ml,沉淀部分溶解,滤过,沉淀用水洗净后,加碘试液即显红棕色。
 
(3)取铂丝制成环状,蘸取磷酸铵钠的结晶微粒在火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融,二氧化硅即浮于小球表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。
 
【检查】  碱度  取本品5g,加入水100ml,混匀,依法测定(附录Ⅵ H)pH值应为9.0~10.0。
 
酸消耗量  取本品5.0g,加水500ml,用秒表控制时间,以相同的搅拌速度分别在5秒、65秒、125秒、185秒、245秒、305秒、365秒、425秒、485秒、545秒、605秒、665秒和725秒时加入3.0ml的0.1mol/l 盐酸溶液,于785秒时加入1.0ml的0.1mol/l 盐酸溶液,于840秒时,依法测定(附录Ⅵ H),混合液的pH值应不大于4.0。
 
干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(附录Ⅷ L)。
 
炽灼失重  取本品1.0g,于700~800℃炽灼至恒重,减失重量不得过17.0%。
 
重金属  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十五。
 
砷盐  取本品1.0g,加稀盐酸10ml,煮沸,冷却后滤过,滤液置水浴上蒸干,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
 
微生物限度  取本品,依法检查(附录Ⅺ J)。每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个,还不得检出大肠埃希菌。
 
【含量测定】  铝含量  取本品1.0g,精密称定,加盐酸2ml与水50ml,煮沸使溶,放冷,滤过,滤渣及容器用水25ml分次洗涤,合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰好析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰好溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由黄色变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。
 
 取本品1.0g,精密称定,加盐酸5ml与水50ml,煮沸使溶,放冷,加甲基红指示液1滴,滴加氨试液使溶液由红变为黄色,再煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣及容器用2%氯化铵溶液30ml分次洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加氨试液10ml与三乙醇胺溶液(1→2)5ml,再加铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg。
 
计算铝含量与镁含量的比值,应符合规定。
 
【类别】药用辅料,助悬剂和吸附剂等。
 
【贮藏】密闭,在干燥的凉处保存。

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