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尊敬的各位制药同仁：
随着新版GMP及实施指南的颁发，制药企业将更多的关注如何能有效的掌握新版GMP精神和落实到实际应用中，但是不同的不同的剂型、不同的产品特性、不同的企业定位，都会面临若干个不同的技术问题。
l FDA对制药设备GMP符合性的阐述，暨WFI系统中的红锈问题
l GMP车间净化空调系统验收检测
l 2010新版GMP规范对于制药工厂工程建造的影响
l 还有其他问题？ |
第68届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备秋季交易会即将于2012年4月25-27日在合肥滨湖国际会展中心召开。
为了帮助制药企业解疑释惑，中国制药技术在线网联合主办方拟在本次展会上举办《GMP与制药技术/设备论坛》。
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主题 |
演讲人 |
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★FDA对制药设备GMP符合性的阐述，暨WFI系统中的红锈问题 |
徐健，华东理工大学GMP研究中心教授 |
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★GMP车间净化空调系统验收检测 |
孙宁，博士，中国建筑科学研究院建筑环境与节能研究院净化空调技术中心主任、美国供暖制冷及空调工程师协会会员 |
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★2010新版GMP规范对于制药工厂工程建造的影响 |
石小雷，苏州工业园区嘉合环境技术工程有限公司副总经理、中国制冷空调协会洁净分会副主任委员、中国电子学会会员。在洁净厂房设计施工领域有15年左右的工作经验, 积累了大量的工程实践经验和工程项目管理经验,与编制和修订标准和规范如 《洁净室及相关受控环境 第4部分：设计、建造、启动》 等。 |
【邀请参会对象】：制药企业人员、药品研发人员、特别邀请人员
l 提前邮寄“特邀买家参观证”到您手中
l 安静舒适的专属洽谈区（见展馆入口处指示牌）
l 每人一份免费会刊
l 洽谈区内免费饮料服务
l 25、26午餐，25日晚免费住宿
l 专用巴士
由于名额有限，请参会人员请尽快正楷填写此回执，并回发传真至 0519-88606107 ，便于安排食宿。每家企业最多接受2人报名。
联系人：张先生 13701456407 QQ:912919007
刘先生 15051407697 QQ: 19154865
新版GMP与制药技术/设备论坛
参会回执单
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参会人员所在单位信息 |
单位名称 |
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地址 |
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参会人员
信息 |
姓名：
性别： 男 □ 女 □
职务：
联系电话：
传真号码：
手机号码：
电子邮箱： |
姓名：
性别： 男 □ 女 □
职务：
联系电话：
传真号码：
手机号码：
电子邮箱： |
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需求调研 |
是否需要安排住宿： 是 □ 否 □
是否需要其他服务： 是 □ 否 □
（服务内容：
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相关注意
事项 |
1、请参会人员认真、详细填写此回执单；
2、参会人员必须能自觉配合主办方完成本次活动议程，不随意离场；
3、如有特殊情况，请提前与联系人取得联系； |
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个人名义参会：
是 □
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单位安排参会：
是 □
单位盖章：
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留言区 |
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联系人：张先生 13701456407 QQ:912919007
刘先生 15051407697 QQ: 19154865
E-mail：ydetic@126.com
FAX： 0519-88606107
中国制药技术在线网
2012年4月 |