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CPhI China 2012 同期论坛，异彩纷呈
2012年6月26-28日，由中国医药保健品进出口商会与欧洲博闻展览咨询有限公司联合举办的“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”即将在上海新国际博览中心召开，届时主办方还为各位展商和观众精心策划了多场异彩纷呈的论坛，让您在参展的同时更能了解业内的前沿资讯。
2012年6月26-28日,由中国医药保健品进出口商会与欧洲博闻展览咨询有限公司联合举办的“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”即将在上海新国际博览中心召开,届时主办方还为各位展商和观众精心策划了多场异彩纷呈的论坛,让您在参展的同时更能了解业内的前沿资讯。
论坛快讯:
中国与世界医药高峰会 2012年6月25日
“中国与世界”医药论坛 2012年6月26日-27日
宏观形势与市场篇
制药法律篇
制药装备分论坛
中国植物提取物发展与创新论坛
投资与合作篇
质量与技术篇
日本新药事法演讲交流会
2012年生物技术药物(蛋白质抗体)创新发展论坛 2012年6月26日
生物制药发展新战略
生物仿制药在市场中的机遇和挑战
生物制药研发发展的探索之路
各国对于生物制药的政策、监管以及专利情况
如何利用资源发展生物制药
生物技术药物安全性评价特点和技术要求
2012生物制药工程论坛??—聚焦生物制药下游工业 2012年6月27日
以SFDA新版GMP要求设计生物制药工艺及建设生物制药厂
生物工程中无菌工艺设计理念
工艺技术与产品可比性
CHO细胞株系开发
生物反应器工程工艺开发与设计
大型格式的一次性灌注工艺
用过程监测与控制优化下游工艺
技术展示:病毒和污染物清除的标准
CPhI医药中国峰会2012 2012年6月26-27日
模块1:中国药品生产
cGMP法规更新与现场检查重点解读
中国新版GMP的新理念及对厂房设施,设备的要求更新
新版GMP无菌包装要求:相容性与稳定性
药品生产挑战:在法规执行中确保生产成本与质量之间的平衡
小组讨论:全球药品生产法规协同化工粗卓越运营与质量保证。
模块2 :研发产业化
中国及全球高利润新要及其治疗领域市场分析及地域区分性
跨国药企研发模式挑战:如何应对重磅炸弹药物专利到期和经济危机以及新模式的探索
中国药企如何利用研发在激烈的竞争中脱颖而出以避免竞争同质化?
中国药企成果案例分析:新药研发、产业化及应用
小组讨论:实现研发、工艺流程、产业化的有效整合开发高利润新药
模块3:医药出口战略与法规
EDQM认证程序及其在中国的现场检查要求
FDA药物主文件(DMF)的提交和现场检查
中国药监局(SFDA)API的GMP检查及欧美出口确认程序
小组讨论:国际法规协同化及其对中国药企的挑战应对措施
模块4:生物仿制药开发
医药新兴市场生物防治药市场现状与开发策略
中国药企观点:生物医药产业“十二五”规划对生物仿制药和生物药的机遇与挑战
跨国药企案例:生物仿制药项目盈利评估与开发流程
建立生物仿制药临床试验确保安全性和有效性
小组讨论:美国及欧盟审批生物仿制药制度对我国的启示及中国审批制度展望
模块5:在华API采购
全球原料药(API)市场竞争及新产品趋势
原料药(API)市场采购、质量及价格趋势及重点API类型评估
中国及印度原料药(API)采购的竞争优势与劣势比较
仿制药开发中的原料药( API)采购挑战
小组讨论:原料药(API)市场需求变化及生产商产量、生产格局调整
模块6:给药系统与仿制药再创新
专利到期药物大品种技术再创新在中国要求的可行性和技术分析
具体技术及案例分享:口服固体给药系统、微粒技术、大分子药物给药系统
【参展/观展联系方式】
中国医药保健品进出口商会展览部
地 址:北京市朝内大街南竹杆胡同6号北京INN写字楼3号楼12层
邮 编:100010
联系人:甄玉超 小姐
电话:010 – 58036298
传真:010 – 58036319
电子邮件:zhenyuchao@cccmhpie.org.cn
上海博华国际展览有限公司
地 址:上海市襄阳南路218号现代大厦8楼
邮 编:200031
联系人:郑婷婷 小姐
电 话:021 – 6437 1178
传 真:021 – 6437 0982
E-mail:tina.zheng@ubmsinoexpo.com CPhI China 2012 同期论坛，异彩纷呈 |