强生与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，将共同开发百时美施贵宝另外一种HCV无干扰素治疗药物BMS-986094。 

 

    2012年4月18日,强生(Johnson & Johnson)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)宣布,将共同开发百时美施贵宝另外一种HCV无干扰素治疗药物BMS-986094。

 

    而就在去年12月2日,强生(Johnson & Johnson)才与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)就一种HCV无干扰素药物组合(interferon-free combo)TMC435/daclatasvir达成了合作协议。其中,TMC435由强生和Medivir公司合作开发,daclatasvir则属于百时美施贵宝公司。消息发布后,Medivir公司股价上涨5.7%。

 

    它们称,如果今年TMC435/daclatasvir组合的II期研究进展顺利,将立即推进到III期研究。此外,还将开展一项TMC435/BMS-986094组合研究。

 

    TMC435是一种蛋白酶抑制剂,能够阻断HCV复制所需的一种关键酶NS3/4A。而BMS-986094(之前名为INX-189)是HCV核苷酸聚合酶NS5B抑制剂,由百时美施贵宝公司以25亿美元收购Inhibitex公司后获得,它与吉利德(Gilead)公司的GS-7977类似,该药由吉利德公司以108亿美元收购Pharmasset公司后获得。

 

     "此次扩大的临床合作是TMC435治疗潜力的有力证明,目前还没有其他竞争性蛋白酶抑制剂与直接作用于病毒的药物开展无干扰素组合试验,包括聚合酶抑制剂,"Danske银行分析师Hans Jeppsson说道。

 

    "这仅代表了TMC435在无干扰素治疗方案开发中的数个战略之一。而无干扰素治疗方案的开发,在HCV治疗领域,将会是重大的进步,"Medivir公司研发首席Charlotte Edenius称。