“但对于儿科来讲，我们还面临着很多困难。”胡仪吉表示，目前儿童用药品种剂量剂型缺乏、说明书缺失以及基药目录中儿科剂型过少等问题仍然存在，希望国家有关部门能够着力解决。

 

而在药企负责人看来，这些问题的存在有其深层次原因。首先是药企的生产积极性不高。数据显示，我国0- 1 4岁的儿童，占全国总人口的16.6%，但是在我国3500多种药物制剂品种中，专供儿童使用的却仅有60多种，不足2%，并且我国90%的药品没有儿童装，目前国内专门做儿童药的企业寥寥可数，儿童药面临品种和剂型剂量短缺问题。

 

“这是很奇怪的现象，从经济学角度来讲，如果一个市场短缺，肯定大家都愿意做这个东西，但现在大家去做的却很少。”山东达因海洋生物制药股份有限公司总经理杨杰说“相对于成年人药品，儿童药确实很难做。”

 

首先难在儿童药的注册周期上。杨杰表示，目前药品审批周期较长，光是一种仿制药的审批最快也要两三年的时间，如果要换剂型，那这个周期就更长了。

 

其次，儿童药由于相对于成人药品剂量小，批次多，批量小，分摊成本高，但目前在市场上，儿童药定价与成年人药品的定价机制一样。杨杰举例说，他们在做的一款儿童药口服液，在药品上市定价时却按照成人的片剂差比价进行核算定价，这很不合理。“儿童用药有特殊性，口感很重要，为了改善口感，我们做了口服液，投入了不少成本，摊下来单位成本远高于片剂。”海南康芝药业股份有限公司副总经理洪丽萍也表示，目前的差比价定价政策，对于儿童药很不合理。国外针对儿童药的研发，相应会有一些优惠政策，比如延长专利保护期等。杨杰希望我国也出一些优惠政策，或有一些补贴，来鼓励儿童医药的研发生产。

 

洪丽萍认为，在儿童药品招投标方面，“一品两规”的政策影响了医院对儿童药物的选择，也使得儿童药的利润过低。许多药企不愿意投入财力和精力进行儿童药研发和临床研究，她希望国家能出台一些政策支持儿童药企业，从根本上解决问题。

 

儿童药还需要国家加大投入。胡仪吉对表示“关心不能停留在口头上，要落在实处。”他认为，很多具体方面都需要国家的政策支持。“儿科是个综合问题，儿童用药的有效性和安全性，需要全社会的关注，从政府到医院，到医药学专家，到制药企业，需要全社会的力量去解决。”