欧洲药品管理局（EMA）长期以来因过于保密备受指责，近日开放其数据库以供系统性审查，允许独立研究员查阅数百万份的临床试验资料。EMA此举让欧洲先于美国公开临床试验数据。这些数据对希望验证医药公司公布的消息是否属实，甚至发现药品缺陷的科学家而言十分珍贵。 

    EMA计划今年11月召开会议，讨论更快捷、定期地公布大批临床试验数据的方案。 

    此前，众多领域对公开科学数据（而不是作为私有资源）的要求越来越普遍。 

    EMA此举是对医药行业的革新，医药行业一向严守商业秘密，从未被要求与独立研究员等共享数据，但现在则必须将数据提交EMA以获得药品批准。（来源：生物谷）