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新版GMP及实施指南颁发2年，中国的许多制药企业内部进行了大量的改进，更多的企业参照和执行了国际标准，提高了档次。但是随着新版GMP实施工作的深入，若干新的问题又摆在了药厂面前。
第69届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备秋季交易会即将于2012年11月7-9日在厦门国际会展中心召开。
为了帮助制药企业解疑释惑，中国制药技术在线网联合主办方拟在本次展会上举办《GMP与制药技术/设备论坛》。
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主 题 |
演 讲 人 |
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国际共同标准下的原料药工厂的GMP审计 |
李树德，ISPE中国理事会成员（台湾） |
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符合新版GMP的工艺验证 |
马义岭，奥星验证测试部经理、ISPE中国会员发展委员会委员 |
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关于基础设施项目的递交 |
Andy Cox，Arup公司总工程师（美国） |
【邀请参会对象】：制药企业人员、药品研发人员、特别邀请人员
l 提前邮寄“特邀买家参观证”到您手中
l 安静舒适的专属洽谈区（见展馆入口处指示牌）
l 每人一份免费会刊
l 洽谈区内免费饮料服务
l 11月7、8午餐，11月7日晚免费住宿
l 专用巴士
由于名额有限，请参会人员请尽快正楷填写此回执，并回发传真至 0519-88606107 ，便于安排食宿。每家企业最多接受2人报名。
联系人：张先生 13701456407 QQ:912919007
刘先生 15051407697 QQ: 19154865
E-mail：13701456407@126.com
中国制药技术在线网
2012年10月 |