阿托伐他汀酰胺钙 

    研究人员研究出合成阿托伐他汀内酯及酰胺产物。他们以阿托伐他汀缩合物为原料，经酸脱保护基，碱性条件酯水解得阿托伐他汀内酯5，化合物5与侧链(4R,6R)-6-(2-氨乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯反应得到中间体6，中间体6再经酸脱保护基，碱性条件酯水解，继而得到阿托伐他汀酰胺钙。 

    丙-谷二肽树状大分子 

    研究人员研究了丙-谷二肽树状大分子的合成。他们以廉价易得的谷氨酸和丙氨酸为起始原料，经端基保护、脱保护、缩合等步骤得到一个有效的合成路线。结果发现：前三代大分子化合物总收率为42.8%，产物结构通过IR,1H-NMR,13C-NMR,MS等方法确证。 

    （5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黄素酯 

    研究人员研究了（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黄素酯的合成。他们将5-氟脲嘧啶（5-FU）与氯乙酸在碱性条件下反应得到5-氟脲嘧啶-1-基乙酸，再与姜黄素成酯得到（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黄素酯。 (来源：医药经济报)