5月13日，以“患者关爱与药物安全”为主题的药物信息协会（DIA）第五届中国年会在京召开。国家食品药品监督管理总局副局长尹力在会上表示：“中国政府高度重视药品安全工作，在本次机构改革中组建了国家食品药品监督管理总局，目的是优化监管资源、强化系统风险防控、全面加强食药监管。”

    尹力指出，我们将改革和完善药品安全监管机制，科学划分中央与地方药品监管权责、内容和程序，形成权责清晰、分工合理、法治保障的监管体系；进一步加强药品监管体系建设，不断完善风险监测、标准管理、电子监管追溯、应急管理等方面的工作；积极动员社会力量参与监管，更好地发挥失常机制、行业自律、社会监督的综合力量，推动社会共治。

    一是倡导新药创制，加快药品审评改革。大力推动药品研究平台建设，鼓励新药创新性研制，加强对药品安全性评价机构和临床试验基地的监管。加大药品审评制度改革力度，优化审评资源，提高审评效率。开展仿制药质量一致性评价，提高基药和临床常用药品质量。推进药品标准的提高，提升药品安全保障水平。

    二是加强药品法律法规和药品监管基础设施建设，严格执法，依法行政。推进实施新GMP与新GSP，逐步把产业链转化为责任链。重视和加强药品检验，合理规划国家、省、市三级检验装备力量和任务，加强基层快速筛检能力。

    三是完善风险预警和控制管理机制。坚强诚信体系建设，建立合理的制度管事管人，推进药品电子监管建设，逐步实现药品质量及流向可追溯的实时监控管理。加强药品不良反应监测能力建设，积极开展药品上市后评价。针对重点领域和薄弱环节，加强专业技术人员和挂历人员的在岗培训。

    四是严厉打击药品制假售假行为，保护公众利益。针对违法违规利用广告宣传、“黑窝点”制假和互联网售假等行为，开展专项行动严厉打击。搭建权威、方便的药品安全信息平台，供公众查询使用。加强面向社会的新闻发布和科普宣传等。（来源：医药经济报）