据《新京报》近日，清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，《中华人民共和国药品管理法》的修订已纳入全国人大立法计划。

    《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，缺乏药品监管的公众参与制度等实施中存在的问题。

    现行《药品管理法》于1985年颁布，2001年第一次修订。

    国家食品药品监管总局法制司司长徐景和表示，食药总局组建后，便致力于改革药品管理体制，完善药品相关法律。

    他说，食药总局邀请清华参与修订《药品管理法》，“希望用一个五年到两个五年的时间，使我国药品监管制度成为全世界最好的（药品）监管制度之一。”(来源：东亚经贸新闻报)