我国制药企业的演变和升级将越来越多地体现出全球化的特点，我国新药研制将呈现欣欣向荣的局面。众多站在国际科技与产业前沿的海归人才和团队，尝试建立与世界顶级实验室、创新中心的创新合作，借力推进新药创制，将加速推动我国生物医药领域实现新突破。

　　《医药工业“十二五”发展规划》提出：到2015年，我国形成基因工程药物、新型疫苗、抗体药物、化学新药、现代中药等为代表的一批具有国际水平的新药开发平台，企业研发投入强度显著提高，骨干企业竞争力明显增强。

　　据了解，“十二五”期间，中央财政计划向国家重大新药创制科技重大专项投资100亿元，同时地方配套资金300亿元，生物技术药物、抗感染、心血管、消化系统和抗肿瘤药物研发等是投入的重点。

　　截至2012年12月，重大新药创制专项实施以来累计获得新药证书62件，其中1类新药12个；临床在研品种近400种，获得199个临床批件，完成104项Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。

　　2013上半年共有18个1.1类新药获批，其中帕拉米韦批准生产，其余17个获临床批件。同时，重大新药创制专项支持的药物大品种技术改造也进展顺利。药物大品种技术改造是指通过对纳入我国基本用药目录中的药物大品种进行技术改造，提高药品质量和疗效，明显减少副作用。

　　据了解，除了正在进行中的重大新药创制专项，另外还有数十个投资专项规划和支撑计划等扶持配套政策正在紧锣密鼓制定，国家将从政策方面持续“给力”医药企业创新。

　　从“十一五”国家重大新药创制专项实施的情况来看，该专项获得了一批新药研发成果，而完成项目最好的是企业。因而“十二五”期间的国家专项扶持将转向以企业为重点。

　　展望2014年及未来我国医药产业发展，不断增长的医疗需求将是中国医药行业持续增长的动力，而新药的研制则是医药行业转型升级的方法。

(来源：中国制药网)