2012年3月，第一届中国仿制药峰会在上海隆重召开。会议成功邀请到来自美国FDA、美国药典、中国药检所和众多国内外领先药企的代表到会演讲，现场有超过180位仿制药决策者参会互动，盛况空前，好评如潮。

    由CPhIConferences主办的第四届中国仿制药峰会2014将于2014年3月27-28日在上海复旦世纪皇冠假日酒店隆重召开。此次峰会将着力打造“仿制药一致性评价专题”，总结2013年的工作经验并对2014年的审评进行展望和规划。医药行业的领军人物将齐聚于此，对2014年仿制药市场和法规进行全面解读，探讨一致性评价政策的落实，为药企提供一致性评价的应对策略。本届演讲嘉宾来自行业两大领域：法规和技术市场。

    法律法规方面，中国药品生物制品检定所的原常务副所长金少鸿先生，将带来“仿制药一致性评价”带来的机遇与挑战“的主题演讲；来自西安杨森的注册事务资深总监李卫平将领衔探讨“如何看待仿制药一致性评价”话题，上海市食品药品检验所谢沐风主任将现场解读“仿制药一致性评价”的最新进展和应对策略。技术市场方面，意大利NTCPharma总经理Mr.NicolaTravierso，将给来宾带来仿制药市场概览和未来发展趋势预估。

    印度REVAPharma总经理MrGurpreetSandhu，他将围绕外包战略的发展趋势，以及中国和印度市场的重要地位进行深入探讨。

    天士力控股集团创新投资及国际部总经理韩厉玲博士的演讲主题为“通过战略合作与投资并购，实现后来居上”。

    而来自上海喜恩医药科技有限公司的徐学明总经理将在大会第二天上午为大家带来“低分子肝素类品种仿制浅析”这一演讲主题，上海喜恩医药科技发展有限公司自成立以来，一直专注于低分子肝素品种的研究开发。通过不断探索和努力，建立了可以完全产业化的低分子肝素技术平台，并在此技术平台上，先后开发出依诺肝素钠、达肝素钠等在内所有低分子肝素。

    历届中国仿制药峰会精彩回顾

    2012年3月，第一届中国仿制药峰会在上海隆重召开。会议成功邀请到来自美国FDA、美国药典、中国药检所和众多国内外领先药企的代表到会演讲，现场有超过180位仿制药决策者参会互动，盛况空前，好评如潮。

    2012年11月，在北京举办的第二届中国仿制药峰会再次齐聚200余位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚盛会，深入探讨了仿制药最新法规、市场和技术

    2013年3月，第三届中国仿制药峰会在上海世纪皇冠假日酒店完美落幕。最后一天的峰会邀请了国内外各地知名专家和药企代表演讲，并有100多位仿制药相关领域的专家、客户参加互动，提供最新市场动态和更多的合作机会.

    基于前三届的仿制药峰会的成功举办和参会代表的热烈反响，CPhIConferences将于2014年3月27-28日在上海复旦世纪皇冠假日酒店举办第四届中国仿制药峰会。此次峰会将着力打造“仿制药一致性评价专题”，医药行业的领军人物将齐聚于此，对2014年仿制药市场和法规进行全面解读，探讨一致性评价政策的落实，为药企提供一致性评价的应对策略。本届演讲嘉宾来自行业两大领域：法规和技术市场。法律法规方面的演讲嘉宾有来自江苏长泰药业的董事长兼总裁蒋志君先生将现场解读“美国市场仿制药的机遇与挑战”。技术市场方面，国家“千人计划”特聘专家张席妮，将给来宾带来仿制原料药的研究与开发技术。此外大会组委会还将为大家呈上两场精彩的小组讨论，中国外商企业投资协会药品研制开发委员会(RDPAC)的执行总裁卓永清，将带大家探讨“仿制药一致性评价”的政策解读和具体执行。华海美国的执行副总裁郭晓迪将主持讨论如何建立战略伙伴关系，突破技术难点，提高仿制药市场准入。(来源：生物探索)