2月23日,<关于药品再注册有关事项的公告(征求意见稿)>挂网征求意见,时间截止4月13日。

关于药品再注册有关事项的公告

(征求意见稿)

为贯彻落实<国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见>(国发〔2015〕44号),完善药品再注册制度,现将有关事项公告如下:

在药品批准证明文件载明的有效期内,该药品所有规格产品均未上市或进口,不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的,自本公告发布之日起,对该药品不予再注册,批准文号(<进口药品注册证><医药产品注册证>)到期后予以注销。

特此公告。

■来源/CFDA官网