近日，美国FDA因“滥用会影响公众健康”的理由，要求制药商Endo Pharmaceuticals公司必须将其生产的强效阿片类止痛药羟吗啡酮缓释剂（Opana ER）下架。
 
　　Opana ER 于 2006 年首次获批，用于治疗需要长期持续全天候阿片类止痛药的中度至重度疼痛。2012 年，Endo重新调整了Opana ER的配方，旨在使药品抵抗用于鼻吸或注射滥用的物理和化学操作。然而，更多的风险信息让FDA不得不采取措施将重新配方的Opana ER撤市。实际上，由于滥用遏制，2012年新配方的上市让Opana ER的销售额出现了一个较大的拐点，自那之后，Opana ER逐年走起了下坡路。