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为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅<关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见>(厅字〔2017〕42号)的有关要求,加快药品审评审批信息化建设,推进药品按照电子通用技术文档(electronic Common Technical Document)要求进行申报和受理,我中心组织起草了,现向社会公开征求意见。
为了对进行完整的评估和反馈,本次征求意见同时使用了我中心正在开展的一些过程性文件,具体文件列表详见附表。这些过程性文件仅作为本次征求意见的技术支撑文件,后续我中心将随着工作推进,根据CTD模块一的正式发布和研究讨论进一步修改完善,发布最终正式稿,敬请关注。
请将建议和修改意见按照<反馈意见模板>要求于2019年10月17日前通过电子邮件反馈至我中心。
联系人:殷翠香
电子邮箱:yincx@cde.org.cn
国家药品监督管理局药品审评中心
2019年9月17日
附件:文件列表
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文件类型
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文件名称
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指导原则
(申报指南)
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1.eCTD申报指南(征求意见稿)
2.反馈意见模板
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配套文件
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指导原则
(技术规范)
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3.eCTD技术规范和eCTD验证标准
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技术规范附件
(点击下载)
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区域监管
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4.附件1-1:区域Schema文件(cn-regional.xsd)
5.附件1-2:受控词汇文件包
6.附件1-3:区域样式文件(cn-regional.xsl)
7.附件1-4:CTD模块一文件组织结构
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ICH
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8.附件2-1:ICH DTD文件(ich-ectd-dtd-3-2.dtd)
9.附件2-2:ICH STF DTD文件(ich-stf-v2-2.dtd)
10.附件2-3:ICH样式文件(ectd-2-0.xsl)
11.附件2-4:ICH STF 样式文件2-2a(ich-stf-stylesheet-2-2a.xsl)
12.附件2-5:ICH STF 样式文件2-3(ich-stf-stylesheet-2-3.xsl)
13.附件2-6:STF标签值文件(valid-values.xml, version 5)
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w3c
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14.附件3-1:w3c标准xlink结构定义文件(xlink.xsd)
15.附件3-2:w3c标准xml命名规范定义文件(xml.xsd)
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ICH eCTD相关指导原则翻译稿
(点击下载)
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16.ICH eCTD 技术规范V3.2.2中文翻译稿
17.ICH eCTD IWG问题解答和规范变更要求文件V1.31中文翻译稿
18.ICH eCTD文件格式规范中文翻译稿
19.ICH STF技术规范中文翻译稿
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附件下载:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=314931
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