国际药用原辅料网全力打造原料药、药用辅料、医药中间体、动植物提取物、制药设备及制药包装行业的专业门户网站。
 


网站首页 加入收藏 设为首页  药用辅料供求,交易,搜寻,信息服务平台
行业聚焦 供应信息 求购信息 代理信息 合作信息 标准法规 产品展厅 采购商名片 企业黄页 企业商铺 品牌专区 有问有答
行业聚焦
您所在的位置 - 首页 - 行业聚焦
 
月至
2020年版<中国药典>进入收官,准备出版发行了!
发布时间: 1/19/2020 10:06:14 AM         

本周视点

2020年版<中国药典>进入收官,准备出版发行了!

1月6日,国家药典委网站发布了“关于<中国药典>2020年版出版发行工作的声明”,声明中强调,<中国药典>2020年版的编制工作进入收官阶段,国家药典委员会授权中国医药科技出版社有限公司独家承担出版发行工作。(详见下方阅读原文)


政策动向

1. 国家卫健委:做好疫苗接种程序调整相关工作1月6日,国家卫健委发布<关于国家免疫规划脊髓灰质炎疫苗和含麻疹成分疫苗免疫程序调整相关工作的通知>(以下简称<通知>)。<通知>要求,各地要做好脊髓灰质炎疫苗和含麻疹成分疫苗免疫程序调整各项过渡和准备工作。(详见下方阅读原文)   2.定点药店6项违法行为将受重罚近日,浙江省医疗保障印发<浙江省医疗保障行政处罚裁量基准>,对骗保、伪造保险登记等6项违法行为裁量基准作出规定。按照<裁量基准>,对较轻违法行为,处骗取金额2倍(含)以上3倍以下罚款。对一般违法行为,处骗取金额3倍(含)以上4倍以下罚款。对严重违法行为,处骗取金额4倍(含)以上5倍(含)以下罚款。(详见下方阅读原文)3. 9省联盟耗材谈判来了!1月6日,京津冀医用耗材联合采购平台发布<关于开展京津冀及黑吉辽蒙晋鲁医用耗材联合带量采购(人工晶体类)历史采购数据填报工作的通知>(下称<通知>)。值得注意的是,这次耗材带量采购是9个省市_北京、天津、河北、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、山东。比之前天津医保局消息中的8省市,多出了山东省,带量采购的范围和波及的企业都进一步扩大。(详见下方阅读原文)
4. 江西省政府办公厅印发<江西省短缺药品保供稳价工作任务分工>近日,江西省政府办公厅印发<江西省短缺药品保供稳价工作任务分工>,14个部门联合印发<关于完善江西省短缺药品供应保障工作会商联动机制的通知>,共同推进短缺药品供应保障工作会商联动机制建设。(详见下方阅读原文)

企业动态

1. 绿叶制药14亿收购知名药企1月6日,绿叶制药发布了有关收购山东博安股权之须予披露及关联交易及股东特别大会通告。公告显示,山东绿叶有条件同意购买,而绿叶投资集团有条件同意出售其于山东博安持有的98%股权。根据此前协议,绿叶制药将分三阶段支付相关费用,包括首笔付款7.23亿元,及两笔后续付款均为3.62亿元,共计14.87亿。(详见下方阅读原文)2. 思路迪诊断公司完成分拆后的首轮2.8亿元融资 将加速产品研发1月6日,思路迪宣布完成其诊断业务板块2.8亿元融资。本轮融资由华润医药产业投资基金领投,鲁信创投与山东交通产业发展基金联合领投,上海张江科技创业投资有限公司、信中利、广州趣道资产、广州国发创业投资以及其他基金共同参与投资。其中鲁信创投、信中利和广州趣道资产是作为老股东再次追加投资。(详见下方阅读原文)3. PHOENIX公司收购Physical Therapy等公司 将扩展康复治疗业务近日,美国康复治疗公司PHOENIX Rehabilitation and Health Services宣布已收购位于宾夕法尼亚钱伯斯堡的Physical Therapy等公司,具体收购金额未公开。此次收购完成后,钱伯斯堡的Physical Therapy等公司将作为PHOENIX的第107个分支机构,并在钱伯斯堡地区同PHOENIX合作推进康复治疗业务,致力于为患者提供优质服务。(详见下方阅读原文)4. 生物科技公司RootPath完成1100万美元A轮融资近日,生物科技公司RootPath完成了由经纬中国、元禾原点共同领投的1100万美元A轮融资。RootPath致力于利用其独有的合成免疫学平台(Synthetic Immunology Platform)打造下一代、肿瘤反应性T细胞治疗技术。公司将把本轮募集到的资金用于验证其肿瘤反应性T细胞受体(TCR)发现流程,在动物模型中展示其安全性和有效性,并为生产过程打下技术基础。已有投资人红杉中国、火山石资本、巢生资本、百度风投也参与了本轮融资。(详见下方阅读原文)

药讯快递

1. 恒瑞「氟唑帕利」联用阿比特龙治疗前列腺癌获批临床1月6日,CDE临床默示许可栏目更新,其中恒瑞氟唑帕利胶囊获批一项临床,联合醋酸阿比特龙,治疗既往未接受过新型雄激素受体(AR)靶向药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。(详见下方阅读原文)             2. 达格列净上市申请获FDA优先审查1月6日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国FDA已受理Farxiga(dapagliflozin,达格列净)的补充新药申请(sNDA),并授予其优先审查资格,用于降低心力衰竭伴射血分数降低患者(不论有无2型糖尿病,T2D)成人心血管(CV)死亡或心力衰竭(HF)恶化的风险。本次补充新药申请(sNDA)的PDUFA日期定于2020年第二季度。(详见下方阅读原文)3. 无需再手动监测血糖和频繁注射胰岛素 人造胰腺获批近日,美国FDA批准了弗吉尼亚大学糖尿病技术中心研发的人造胰腺系统,该系统可以自动监测和调节1型糖尿病患者的血糖水平。据了解,该人造胰腺系统名为Control-IQ,它可以通过一个连续血糖监测器跟踪血糖水平,并根据需要自动提供胰岛素,这让糖尿病患者不需要再每天进行血糖监测和频繁地胰岛素注射。(详见下方阅读原文) 4. 新型靶向免疫毒素:Vicinium启动滚动提交Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日,该公司宣布,已启动向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交Vicinium(oportuzumab monatox)的生物制品许可申请(BLA),这是一种下一代抗体药物偶联物(ADC),用于治疗对卡介苗(BCG)无应答的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)。在2018年,FDA授予了Vicinium快速通道资格(Fast-Track Designation)。(详见下方阅读原文)

研发进展

1. 科学家发现西妥昔单抗耐药机制 或可作为结直肠癌预后指标

结直肠癌是世界第三大癌症,由于早期诊断率低,多数患者在发现时已处于中晚期。目前,西妥昔单抗是国内唯一一款获批用于晚期结直肠癌一线治疗的重要靶向药物。然而在临床治疗中,对西妥昔单抗的继发耐药性仍会出现。(详见下方阅读原文)         

2.  基因疗法新方式 有效阻止“渐冻人症”疾病模型进展

日前,加州大学圣地亚哥分校(UCSD)医学院的一支国际研究小组通过基因疗法证明降低SOD1蛋白的表达,可以有效阻止ALS小鼠模型的疾病进展,并防止有症状的小鼠疾病发作。这项研究此前发表在Nature Medicine上。(详见下方阅读原文)

3.  抗血管增生药物与癌症免疫疗法联用协同效应再获证明

日前,巴塞尔大学(University of Basel)和罗氏的科学家在动物模型中进行的一项研究,再度证明了抗血管增生药物与癌症免疫疗法联用的协同效应。这次的疗法组合是罗氏的在研抗CD40抗体、Avastin、和一款抗血管生成素2(Ang2/ANGPT2)抗体。这项研究发表在<美国科学院院刊>(PNAS)上。(详见下方阅读原文)

4. 肠道良性肿瘤的癌变速度加快?是抑癌基因变了

肠道良性肿瘤的癌变速度加快,与两个抑癌基因_Nedd4和Nedd4l的突变有关,该研究工作由弗朗西斯~克里克研究所的科学家们完成,并发表在期刊上。


附件:            
    】 【打印】 【关闭】              
用户名:    
密    码:    
验证码:   
最新推荐
· 巴斯夫最新TPU技术助力高性能鞋支撑片提高生产效率和......    2018-08-14
· 安徽山河药辅取得EXCiPACT认证证书    2017-03-06
· 总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通知    2017-03-06
· 紫氧化铁 中国药典2010版    2011-06-02
· 枸橼酸 中国药典2010版    2011-06-02
· 明胶空心胶囊 中国药典2010版    2011-06-02
· 黄凡士林 中国药典2010版    2011-06-02
关于我们  |  客户服务  |  网站地图  |  帮助中心  |  友情链接  |  会员注册
ICP备案编号: 沪ICP备09013362号-1

版权所有:国际药用原辅料网
热线电话 -- 021-55807300
电子邮件:info@phexcom.com

沪ICP备09013362号-5