为配合新修订<药品注册管理办法>的贯彻实施,我中心组织起草了<药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)>,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。征求意见时间: 2020年7月1日至2020年7月10日。
       您的反馈意见请发到以下邮箱:shamq@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年7月1日