截止目前，NMPA已经批准了26个进口新药（不包括疫苗、细胞制品、中药等），其中13个为小分子化药，13个为生物制品。本年度批准进口的新药中，以抗肿瘤用药（7个）和罕见病（8个）用药居多，这些产品的上市，将大幅提高我国药品的可及性。
26个产品中有两个产品未获得FDA批准，分别为艾地骨化醇和头孢比罗酯钠。艾地骨化醇主要在日本销售，2011年4月获得PMDA批准，适应症为骨质疏松症，而头孢比罗酯钠是一个五代头孢菌素，最早在加拿大获批上市，用于医院获得性肺炎治疗，由于我国细菌耐药形势严重，对新一代抗生素具有较高的临床需求。
可喜可贺的是度普利尤单抗、维得利珠单抗、氘丁苯那嗪、阿伐曲泊帕、艾托格列净、西尼莫德等产品已经通过谈判的方式纳入到2020版医保，将有望很快惠及广大患者。
2020年NPDA批准的进口新药

注意：以上数据仅为笔者自己的统计（截止日期：2020-12-30），不保证完全正确，建议读者以官方公布的数据为准，本文给出FDA批准的适应症仅供参考，并不代表相关适应症均已经获得NMPA批准。