近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时，加快自产原料药的制剂化发展是重中之重，这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。

 

    为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中，找准定位，寻求新的发展空间，了解我国原料药质量的监管要求,原料药生产企业在新版 GMP 规范中如何应对，全国医药技术市场协会定于2011年03月16日-19日在杭州市举办“原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会”。

 

一、会议目标与主题

 

本次会议邀请行业知名专家为您分析原料药研发和升级，指导原料药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国原料药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。

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二、参会对象

 

从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。　

 

三、论文征集

 

1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。无意参会者，请不要投递论文。

2、截稿日期：2011年03月08日。

 

四、会议费用

 

会务费：1800元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

 

五、联系方式

 

联 系 人：乔杰 13269770767     邮  箱: qiaojie0528@163.com