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        《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFD...... 2015-12-21
        食品药品监管总局推进食品药品安全信用体系建设 2015-12-18
        中药饮片企业再洗牌 GMP大考难过 2015-12-18
        CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查 2015-12-18
        前三季度中俄医药贸易严重萎缩 2015-12-17
        最严《药品生产质量管理规范》 明年1月1日起...... 2015-12-17
        CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少 2015-12-17
        2015年医药领域重磅政策盘点 2015-12-16
        新版药品GMP大限,最后15天!只能等死?? 2015-12-16
        揭密“高水平重复”——四类高水平重复新药现状...... 2015-12-16
        中医药立法“最后一公里”落地难 2015-12-15
        中国单抗药物研发及申报趋势 2015-12-15
        新药项目是否越早失败越好?复杂的进退平衡 2015-12-15
        中国为中医药振兴拟制首部国家法律 2015-12-14
        新药项目是否越早失败越好?“进退之度”考验决...... 2015-12-14
        CFDA发布医疗器械检验机构资质认定条件有关...... 2015-12-14
        仿制药:3年优先开展哪些产品的再评价工作? 2015-12-11
        重磅关注!临床试验数据现场核查要点解读 2015-12-11
        药品注册审核从严 药企害怕严惩干脆撤回申请 2015-12-11
        中国仿制药生死大考 行业将开启新一轮淘汰赛 2015-12-10
        并购,并购!这才是医疗器械业未来的主流 2015-12-10
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